| 名稱 | 細(xì)胞STR鑒定 |
| 型號(hào) | |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | 短串聯(lián)重復(fù)序列（short tandem repeat，STR），又稱為微衛(wèi)星標(biāo)記（microsalite）。它廣泛并均勻地存在于真核生物基因組中，一般由一個(gè)長(zhǎng)2～6bp的核心序列經(jīng)多次串聯(lián)重復(fù)排列而成，重復(fù)次數(shù)大多在10～60次之間。個(gè)體間核心序列的重復(fù)次數(shù)呈高度變異性，構(gòu)成了STR的遺傳多態(tài)性。 |
產(chǎn)品搜索
相關(guān)文章
聯(lián)系我們
聯(lián)系人：蔣經(jīng)理
電話：4008750250
號(hào)碼：
手機(jī)：18066071954
地址：南京市棲霞區(qū)緯地路9號(hào)
Email： zhangxiangwen@cobioer.com
電話：4008750250
號(hào)碼：
手機(jī)：18066071954
地址：南京市棲霞區(qū)緯地路9號(hào)
Email： zhangxiangwen@cobioer.com
產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
基因工程 > 細(xì)胞STR鑒定 > 細(xì)胞STR鑒定
- 詳細(xì)內(nèi)容
服務(wù)背景
細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到最近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。
近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國的ATCC 細(xì)胞庫、德國的DSMZ細(xì)胞庫以及日本的JCRB細(xì)胞庫等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對(duì)。
服務(wù)原理
STR基因位點(diǎn)由長(zhǎng)度為3～7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列廣泛存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）來檢測(cè)。STR基因座位上的等位基因可通過擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測(cè)來識(shí)別。隨后通過一定的計(jì)算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對(duì)從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。
服務(wù)流程
STR細(xì)胞鑒定服務(wù)流程
案例展示
| STR細(xì)胞鑒定報(bào)告展示 | |
| 【案例展示】細(xì)胞STR鑒定檢測(cè)報(bào)告_中文 | 【案例展示】STR原始圖譜 |
| 【案例展示】細(xì)胞STR鑒定檢測(cè)報(bào)告_英文 | 【案例展示】STR原始圖譜 |
會(huì)員_a.png)