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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71554EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO

EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO
名稱 EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO
型號(hào) CBP71554
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO
  • 詳細(xì)內(nèi)容

EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO

I. Background
     鞘氨醇-1-磷酸(S1P)是一種多效性溶血磷脂介質(zhì),作用于 G 蛋白偶聯(lián)的 S1P 受體家 族的 5 個(gè)成員,誘導(dǎo)不同的生物反應(yīng)。S1P1、S1P2 和 S1P3 是廣泛表達(dá)的受體亞型,通過 與異源三聚體 G 蛋白的差異偶聯(lián)和下游信號(hào)傳導(dǎo)(包括 Rac 和 Rho 小 GTP 酶的激活), 對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)、細(xì)胞遷移、增殖和基因表達(dá)產(chǎn)生不同的調(diào)節(jié)作用。鞘氨醇激酶(SPHK)是 一種催化鞘氨醇磷酸化的酶,其激活可增加細(xì)胞內(nèi)的 S1P 水平。SPHK 抑制劑阻斷 S1P 的 形成,抑制多種因素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖,包括血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)和 PMA。S1P1 通過調(diào)控淋巴細(xì)胞遷移、血管屏障穩(wěn)態(tài)和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞活化,成為自身免疫病、腫瘤轉(zhuǎn)移 和纖維化疾病的核心治療靶點(diǎn)。
 
II. Description
      EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) EDG1(S1P1)/β- Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所 示 。 當(dāng)缺乏配體刺激時(shí), β-Arrestin 不 與 EDG1(S1P1)結(jié)合,融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng) EDG1(S1P1)遭遇配體刺激 時(shí),融合熒光素酶報(bào)告基因的β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),加入 其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。

EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO

Figure 1. 
EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for EDG1(S1P1)

Assay Format:β-Arrestin
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO

Figure 2. Dose Response of S1P in EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO(C6).



 

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