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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71426CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293

CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293
名稱 CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293
型號 CBP71426
報價
特點 CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293
  • 詳細(xì)內(nèi)容

CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293    CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293     CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293

I. Background
     降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)家族包括 CGRP 本身、降鈣素(CT)、腎上腺髓質(zhì)素(AM)和 胰島淀粉樣肽(AMY)。

     胰淀素(Amylin)受體的三種類型的已被確定,即 AMY1,AMY2 和 AMY3。胰淀素 受體屬于 B 類 GPCR,是異二聚體復(fù)合物,由降鈣素受體(CTR)與受體活性修飾蛋白 (RAMPs)結(jié)合形成。該受體的 CTR 組分具有相同的 GPCR 結(jié)構(gòu):7 個跨膜相互連接的α-螺 旋,將細(xì)胞外信號傳遞到細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞質(zhì)信號級聯(lián)。RAMP 有三種類型(RAMP1、RAMP2 和 RAMP3),它們共享 31%的氨基酸序列,具有相似的基本結(jié)構(gòu)。RAMP 是將 CTR 轉(zhuǎn)運到細(xì) 胞膜并調(diào)節(jié)其配體特異性的重要肽,它可以改變特定 GPCR 的藥理學(xué)、功能和細(xì)胞運輸。

     哺乳動物細(xì)胞中 Amylin 受體的激活已被證明可以提高 cAMP,并被認(rèn)為與 Gs 蛋白和 腺苷酸環(huán)化酶的刺激有關(guān)。在 RAMPs 的存在下,其與胰淀素的結(jié)合親和力可以被修飾。 CTR 和 RAMP1 或 CTR 和 RAMP3 的異質(zhì)結(jié)構(gòu)被認(rèn)為有利于與胰淀素結(jié)合,介導(dǎo)大腦中的 生理功能。AMY3 的激活刺激 G 蛋白 Gαs,進一步控制腺苷酸環(huán)化酶(AC),隨后增加細(xì)胞 cAMP。cAMP 與 PKA 調(diào)控亞基(R2)的結(jié)合誘導(dǎo) PKA 四聚體全酶解離,導(dǎo)致 PKA 催化亞 基的激活。cAMP 激活的 PKA 參與調(diào)控 ERK1/2 的活性。ERK1/2 通路的觸發(fā)可能導(dǎo)致 Ca 2+ 分布不均勻,引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體功能障礙,導(dǎo)致細(xì)胞死亡。此外,cAMP 刺激 AKT 進一 步導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子 cFos 的表達(dá)。

II. Description
     CTR(CALCR) CRE-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CTR 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。

CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293

Figure 1. CTR(CALCR) CRE-Luc HEK293 細(xì)胞模型原理圖


III. Introduction
Host Cell:

HEK293

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM+10%FBS+2μg/ml puromycin+100μg/ml hygromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Transducer:Gs family

IV. Description of Host Cell Line
Organism:Human
Tissue:kidney
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent

V. Representative Data

CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293

Figure 2. Dose response of  Calcitonin(salmon) in CTR(CALCR) CRE-Luc HEK293 Cells (C9).



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